鱟試驗是檢測注射用藥物和醫療器械內毒素污染穩定、可靠的體外檢測方法。經過多年的實踐和發展,各國藥典認可的鱟檢驗方法已從凝膠法發展到光度法。由于凝膠法技術的缺陷,越來越難以滿足現代制藥工業發展的需要。
動態顯色法鱟試劑應用范圍廣泛,可用于檢測低限標準水或需要高度稀釋以消除干擾的樣品。其吸光度值在405nm-410nm處讀取,特別適用于檢測樣品中顏色沖突的情況。該測試是對革蘭氏陰性細菌內毒素的定量、動態檢測。樣品與鱟試劑(LAL)混合并置于孵育板讀數器上,溶液變成黃色表示測量完成。顏色檢測功能適合顯微注射藥物、疫苗、抗體和生物制劑的檢測。與動態比濁法和凝膠檢測法相比,不會干擾凝膠形成。檢測靈敏度范圍為0.005EU/ml-50.0EU/ml,是所有鱟試劑(LAL)檢測方法中靈敏度最高的。允許在96個高通量孔板中同時測試多個樣品,從而節省時間和工作量。
動態顯色法鱟試劑包含鱟試劑8瓶、標準內毒素2瓶、鱟試劑水3瓶,每個套件可測試192次。檢測原理:革蘭氏陰性菌中的內毒素激活LAL中的酶原,激活的酶催化無色底物裂解成肽和硝基苯胺。405nm可在培養板分光光度計上讀取pNA,根據樣品反應時間和標準內毒素反應時間測定樣品中的內毒素濃度。
動態顯色法鱟試劑結果處理:用酶標儀在405nm處測定各孔吸光度值(對應空白孔作對照)。自動生成標準。反應時間與標準內毒素濃度log/log線性相關。如果相關系數的絕對值大于或等于0.980,則可以建立多項式模型,制作標準曲線,計算樣品的內毒素濃度。使用軟件可以自動計算線性回歸的結果,具體計算過程請參考手冊。