腸道黏膜免疫學屏障是防御腸道病原體和內毒素入侵的重要防線,slgA在腸道黏膜免疫中發揮重要作用。sIgA是保護腸黏膜的一個重要成分,既能阻止腸腔內細菌在黏膜表面定植,也能中和內毒素。有研究發現,在腸黏膜遭受O157大腸桿菌感染時,抗內毒素核...
在機體防御系統中,對腸道內毒素移位起抑制作用的成分包括腸黏膜機械屏障、腸黏膜免疫屏障、腸道正常菌群以及肝臟的肝細胞和庫普弗細胞,其中腸黏膜機械屏障,腸黏膜免疫屏障、肝細胞和庫普弗細胞起著直接抑制作用,而正常菌群則起著間接抑制作用。腸道是巨大...
一、內毒素的釋放革蘭陰性桿菌菌體自溶或被裂解時釋放內毒素,但這并非是細菌釋放內毒素的惟一途徑。在革蘭陰性桿菌生長繁殖過程中,內毒素也不斷從細胞壁上脫落下來并釋放到周圍的介質中去。即使在營養物質貧乏的生理鹽水中,細菌也能生長,加之內毒素性質比...
在人類賴以生存的自然環境中,生活著數以萬計的微生物,它們不斷地與人體發生接觸,或黏附于皮膚表面,或被攝入消化道、吸入呼吸道,有的甚至穿越皮膚、黏膜屏障而侵入機體,與此同時,病原體的某些特定的保守結構向機體發出感染危險信號,從而激活機體防御系...
一、內毒素分子的跨膜轉運LPS分子合成后從周質間隙轉運至外膜的機制不清。與磷脂的跨膜轉運不同,LPS的跨細胞外膜轉運是不可逆的。ABC轉運裝置中的MsbA可能參與LPS分子的跨膜轉運,該過程需要ATP參與。Muhlradt等提出LPS分子可...
從LipidⅣA開始,核心多糖的合成是在非還原性葡萄糖胺的C-6m′上引入KDO(核心寡聚糖)后,逐步加人庚糖和己糖。合成完整內核的酶在大腸桿菌中是由waa(rfa)基因編碼,調控機制目前仍不清楚。一、KDO的合成與附著KDO的合成包括三個...
LipidA的生物合成發生在細胞膜的胞漿面。既往認為LipidA的合成起點為UDP-N-葡萄糖胺(UDP-GlcN),目前已證實真正的合成起點為UDP-N-乙酰葡萄糖胺(UDP-GlcNAc)。LipidA的合成是在lpx基因簇編碼的一系列...
從20世紀30年代至今,根據內毒素的理化性質而設計的分離、鑒定內毒素的技術方法主要有下述幾種:一、分離提?。ㄒ唬┤却姿岱˙oivin和Messrobeanu于1935年,將活菌或經冷凍干燥的大腸桿菌,在4℃條件下與0.25N的三氯醋酸共同...