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1、方法選擇以及TAL試劑選擇
血液的前處理法中,對于稀釋加熱法和氯仿提取法,雖然使用率很高,但由于易受溫度、時間以及稀釋倍數等影響,因此還沒有統一的標準,而且對內毒素的回收率影響也大。而對于表面活性處理法,高氯酸法(PCA)或新高氯酸法(New PCA)由于操作簡便,回收率高,目前在日本的應用比較普遍。另外對于表面活性劑處理,一般認為用定量的動態比濁法進行測定,而對于高氯酸法用比色法更為合適。
據國外文獻報道:用高氯酸或新高氯酸法處理的樣品,一般不能用比濁定量試劑測定,原因是由美洲鱟裂解液制備的LAL試劑易受各種離子等因素的影響。雖說用鱟試劑緩沖液溶解LAL試劑可以避免這種影響,但很少使用。血中測定時,TAL試劑的選擇也是十分重要的,在我國現有條件下,更是如此。
2、其他體液的測定
⑴髓液﹑腹水以及尿:由于含蛋白較少,因此可不進行前處理,而取原液直接進行內毒素測定;
⑵乳汁:同血漿一樣需要進行前處理以去除干擾物質。
另外,對于尿一般情況下可不必處理,然而在尿道感染時,由于作為尿早期快速診斷具有很好的診斷意義,因此,這時血尿出現時,要和血漿處理一樣,一定要進行前處理工作。離心后取上清液進行定量檢測,而對于蛋白尿由于含有血漿的成分,需要對樣品進行10倍稀釋。
另外對于人工透析液,人工心臟循環液等回路液測定時,可不必進行前處理。